googled057ddab0a39cae7.html

VACUNA CONTRA LA GRIPE A Y LA NARCOLEPSIA. PANDEMRIX (R)

PANDEMRIX (R) ES UNA VACUNA FRENTE A LA GRIPE A/H1N1 AUTORIZADA EN EUROPA EN SEPTIEMBRE DE 2009. EN ESPAÑA, LAS RECOMENDACIONES DE VACUNACIÓN INDICARON LA ADMINISTRACIÓN DE ESTA VACUNA A LAS PERSONAS DE RIESGO INCLUIDAS EN EL TRAMO DE EDAD DE 18 Y 60 AÑOS. 
EXISTEN ESTUDIOS QUE DEMUESTRAN UNA ASOCIACIÓN ENTRE ESTE FÁRMACO Y EPISODIOS DE NARCOLEPSIA. CONCRETAMENTE LOS RESULTADOS DE ESTOS ESTUDIOS INDICAN UN RIESGO 4 VECES SUPERIOR EN NIÑOS Y ADOLESCENTES (MENORES DE 20 AÑOS) VACUNADOS, RESPECTO A LA POBLACIÓN NO VACUNADA DE LA MISMA EDAD. 
ESTOS CASOS SE HAN DADO SOLAMENTE EN ALGUNOS PAÍSES ( FINLANDIA, SUECIA Y FRANCIA), LA AUSENCIA DE CASOS  NOTIFICADOS EN OTROS PAÍSES SUGIERE LA EXISTENCIA DE OTROS FACTORES QUE PUEDEN ESTAR INFLUYENDO EN LA APARICIÓN DE CASOS EN ALGUNOS PAÍSES.
TODO ESTO SIGUE ESTANDO EN ESTUDIO, PERO SE AMPLIA LA FICHA TECNICA DEL PANDEMRIX (R) CON LA SIGUIENTE INFORMACION:

LOS RESULTADOS PRELIMINARES DE ESTUDIOS EPIDEMIOLOGICOS EN DOS PAISES ( SUECIA Y FINLANDIA) HAN INDICADO UN INCREMENTO DEL RIESGO DE NARCOLEPSIA DE 4 A 9 VECES SUPERIOR EN NIÑOS Y ADOLESCENTES VACUNADOS CON RESPECTO A LOS NO VACUNADOS, CORRESPONDIENDO A UN INCREMENTO DEL RIESGO ABSOLUTO APROXIMADAMENTE DE 3 A 4 CASOS CADA 100.000 PERSONAS VACUNADAS. ESTE INCREMENTO DE RIESGO NO SE HA OBSERVADO EN ADULTOS (MAYORES DE 20 AÑOS). NO SE HAN LLEVADO A CABO ESTUDIOS EPIDEMIOLÓGICOS SIMILARES EN OTROS PAÍSES. 

LA RELACIÓN ENTRE NARCOLEPSIA Y PANDEMRIX (R) AUN SE ENCUENTRAN EN INVESTIGACIÓN.

CUANDO SE CONSIDERE EL USO DE PANDEMRIX (R) EN NIÑOS Y ADOLESCENTES, SE DEBE VALORAR EL BENEFICIO/ RIESGO INDIVIDUAL TENIENDO EN CUENTA ESTA INFORMACIÓN.

RESVERATROL (REVIDOX (R)) EL MEJOR ANTIENVEJECIMIENTO

Revidox con Stilvid es un complemento alimenticio de última generación. REVIDOX contiene una fórmula de desarrollo interno compuesta por un concentrado de activos, STILVID 84% a base de UVA (enriquecida en estilbenos, RESVERATROL) y GRANADA (con punicalaginas, procianidinas y ácido elágico) que suponen un avance en el campo de la investigación nutracéutica antiedad.
Existen estudios han demostrado que la molécula (RESVERATROL) activa ciertas vías genéticas, o "genes reguladores" existentes en toda forma de vida, protegiendo a los organismos de un modo que los hace más sanos y que, probablemente, les prolonga la vida.
Investigaciones han demostrado un incremento del 30 por ciento en la duración media de la vida de ratones y células de levadura, y un 59 por ciento de incremento en cierto tipo de pez de vida corta. En humanos, se cree que un 30 por ciento de incremento en la duración de la vida no es imposible.
El resveratrol es una de las muchas sustancias químicas, llamadas polifenoles, que se forman de modo natural en vegetales. Se encuentra en uvas, cacahuetes, moras, y arándanos, así como en piceas, eucaliptos, y otros vegetales (no todos comestibles).
Estudios demuestran que es un poderoso antioxidante y antiradicales libres. Los radicales libres son especies reactivas altamente inestables, presentes en nuestras células, causando daños en los lípidos, las proteínas y, estando implicados, además, en un gran número de procesos que aparte de degradar la salud aceleran paulatinamente nuestro envejecimiento.
Hay estudios que indican que el resveratrol, contribuye a proteger y mejorar nuestra salud cardiovascular. De ahí que se piense que esta molécula la responsable de los efectos beneficiosos del consumo moderado del vino sobre las enfermedades cardiovasculares.
Tambien existen estudios que hablan de sus propiedades, estrogénicas, antiinflamatorias y neuroprotectoras, pero todo esto aún se esta experimentando y buscando bases científicas para demostrarlo y si es así aprovechar todas estas propiedades en beneficio de nuestra salud.<a href="http://www.blogalaxia.com/tags/resveratrol" rel="tag">resveratrol</a>

VIAGRA (R) Y CIALIS (R). COMPARATIV​A

VIAGRA (R)
Principio activo: sildenafilo
Presentación: 25mg; 50mg ; 100mg
Es necesaria estimulación sexual
Debe tomarse aproximadamente 1 hora antes de la relación y
su vida media es de 3 a 5 horas.
Administrar mejor sin alimentos ya que estos pueden retrasar su
efecto
Se puede tomar como máximo 1 al día.
No se requiere ajuste de la dosis en ancianos.
En caso de disfunción renal leve a moderada se considera la dosis normal en un adulto
En caso de disfunción renal grave y de disfunción hepática
recomienda 25 mg y en base a la eficacia y tolerancia aumentar la
dosis.

CIALIS (R)
Principio activo: tadalafilo
Presentación: 10mg ; 20mg
Es necesaria estimulación sexual.
Se puede tomar desde 30 min. antes de la relación hasta 12 horas y su efecto puede durar hasta 24horas.
Administrar mejor sin alimentos ya que estos pueden retrasar su efecto.
Se puede tomar como máximo 1 al día, pero se desaconseja su uso continuado ya que no se tienen estudios.
No se requiere ajuste de la dosis en ancianos.
En caso de disfunción renal o hepática no se tienen datos para dosis mayores de 10mg


CONTRAINDICACIONES:
Las contraindicaciones son similares para los dos fármacos:

Potencia el efecto hipotensor de los nitratos
No utilizar en hombres en los que la actividad sexual esta desaconsejada
En pacientes con insuficiencia hepática grave.
En caso de hipotensión menor 90/50 mmhg
Historia reciente de accidente isquémico vascular o infarto de miocardio.
Además el sildenafilo está contraindicado en pacientes con neuropatía óptica isquémica y en casos de retinítis pigmentosa.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO:
-En el caso de ambos fármacos el especialista debe considerar el estado cardiovascular del paciente.
-En seguimientos post comercialización se han dado casos de acontecimientos cardiovasculares graves como infarto de miocardio, angina inestable, muerte cardiaca súbita, arritmia ventricular, hemorragia cerebrovascular, ataque isquémico transitorio, hipertensión e hipotensión. La mayoría de estos pacientes tenían factores de riesgos cardiovasculares anteriores. No es posible determinar si estos acontecimientos están directamente relacionados con estos dos fármacos.
-En ambos casos no se deben asociar con otros tratamientos para la disfunción eréctil, ya que no se disponen estudios sobre los efectos que esto podría ocasionar.
-Deben utilizarse con precaución en pacientes con deformaciones anatómicas del pene o con antecedentes que puedan predisponer al priapismo. Aquellos pacientes que sufran una erección de 4 horas o más deben acudir inmediatamente al médico.
Además en el caso de la viagra (R) , por su efecto vasodilatador se debe tener precaución en pacientes con una mayor susceptibilidad a los vasodilatadores ejem.: estenosis aórtica, miocardiopatía, hipertrofia obstructiva o el infrecuente síndrome de atrofia sistémica múltiple. En el caso del Cialis (R) su efecto vasodilatador produce una disminución ligera y transitoria de la presión sanguinea.
Aumentaran su concentración plasmática al tomarse conjuntamente con aquellos fármacos que produzcan una inhibición del citocromo CY3A4 como el ketoconazol, eritromicina, cimetidina, claritomicina, itraconazol y el zumo de pomelo. y así mismo disminuirán su concentración plasmática aquellos fármacos inductores de este citocromo como la rifampicina, fenobarbital, fenitoina...
El caso del ritonavir que es un inhibidor de la proteasa del VIH el incremento de las concentraciones plasmáticas de la viagra(R) es muy alto con lo cual no deben de administrarse conjuntamente y como mucho 25mg cada 48 horas. Otros inhibidores como el saquinavir también lo aumentan mucho pero en menor medida. Con respecto el cialis (R) no se tienen estudios pero debido al mecanismo de acción cabría esperar los mismos resultados.
En resumen se disponen mas datos de Viagra (R) porque lleva mas tiempo en el mercado que Cialis (R).
<a href="http://www.blogalaxia.com/tags/viagra" rel="tag">viagra</a> <a href="http://www.blogalaxia.com/tags/cialis" rel="tag">cialis</a>

INTERACCIONES DEL IBUPROFENO

El ibuprofeno inhibe las síntesis de las prostaglandinas a nivel renal. Las prostaglandinas, especialmente la A y la E, son poderosos vasodilatadores, por ello su déficit podría originar un efecto vasoconstrictor que tendería a reducir el flujo sanguíneo renal. Y por consiguiente, la eliminación de fluidos y electrolitos se vería reducida dando lugar a un proceso hipertensivo, y posible acumulación de diversos fármacos. Además la acción de algunos antihipertensivos esta mediada de alguna forma por las prostaglandinas, por lo que una inhibición de su síntesis, reduciría el efecto antihipertensivo. Existen datos de interacciones a este nivel con los siguientes medicamentos:

-Antagonistas del calcio (amlodipina): inhibición del efecto vasodilatador de la dihidropiridina por antagonismo hemodinámico, al reducir los niveles de prostaciclina.

-Baclofeno: potenciación de la toxicidad del baclofeno, por posible acumulación debido a insuficiencia renal causada por ibuprofeno.

-Betabloqueantes: (metaprolol, pindolol): disminución del efecto betabloqueante, por antagonismo a nivel de las prostaglandinas.

-Captopril: disminución del efecto antihipertensivo del captopril, por inhibición de la síntesis de las prostaglandinas.

-Digoxina: aumento de los niveles plasmáticos(62%) del digitálico, con posible potenciación de su acción y toxicidad, por posible disminución de su excreción renal activa.

-Diuréticos (furosemida): reducción del efecto diurético por acción del ibuprofeno, por antagonismo a nivel de prostaglandinas.

-Metotrexato: incremento de la toxicidad del metotrexato (aunque hay estudios que lo contradicen) por inhibición competitivo del mecanismo de excreción renal.

-Sales de litio: (carbonato de litio): aumento de la toxicidad por reducción de la eliminación de litio, debido a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas.

-Tacrolimo: potenciación de la toxicidad de tracolimo, con aparición de anuria y oliguria, debido a la inhibición de síntesis de las prostaglandinas.

Además existen datos clínicos de interacciones con distintos mecanismos:

-Anticoagulantes orales (warfarina): potenciación de la acción anticoagulante con aumento del tiempo de protrombina, por posible desplazamiento de su unión a proteínas plasmáticas.

-Resinas de intercambio iónico (colestiramina): disminución de la absorción del ibuprofeno con posible disminución de su efecto, por fijación del fármaco a los puntos aniónicos de la resina.

-Tacrina: potenciación de la toxicidad de tacrina, con episodios de delirio, por posible desplazamiento de su unión a proteínas plasmáticas.

El ibuprofeno puede alterar el valor de las siguientes determinaciones analíticas:

-Sangre: aumento (biológico) de transaminasas (ALT Y AST), creatinina, digoxina y urea; (biológica) de albúmina, creatinina, glucosa y ácido úrico. Puede prolongar el tiempo de hemorragia 1 día después de suspender el tratamiento.
<a href="http://www.blogalaxia.com/tags/ibuprofeno" rel="tag">ibuprofeno</a> <a href="http://www.blogalaxia.com/tags/interacciones" rel="tag">interacciones</a>